病例报告丨以重症肺炎为首发症状的甲基丙二

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作者:褚静李晓云

作者单位:山东医院儿内科

引用格式:褚静,李晓云.以重症肺炎为首发症状的甲基丙二酸血症一例[J].中国小儿急救医学,,20(6):-.DOI:10./cma.j.issn.-..06..

患儿,男,1岁4个月,因“咳嗽、喘憋2d”收人院。患儿2d前无诱因出现阵发性咳嗽,非痉挛性,喉中有痰鸣,喘憋明显,无声音嘶哑,无异物吸人史,无发热,无呕吐、腹泻,无惊厥。既往体健,足月顺产,生长发育及智力同正常同龄儿,否认家族性遗传病史。入院查体:T36.8℃,P次/min,R40次/min,体重10kg,精神差,呼吸促,双瞳孔等大形圆,光反射正常,鼻翼扇动,口唇无紫绀,三凹征(+),双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音粗,闻及大量湿啰音。心音有力,律齐,无杂音,腹软,无包块,肝脏、脾脏未触及肿大,神经系统反射正常。实验室检查:WBC5.33x/L,N86.6%,L12.6%,RBC4.61x/L,Hbg/L,PLTx/L;超敏CRP2.2mg/L;生化示肝功、肾功、血糖、电解质大致正常;尿常规pH值5.0,蛋白阴性,尿糖阴性,尿酮体(+),尿比重1.;TcSO%;胸片示支气管肺炎改变。初诊为“支气管肺炎”。入院后给予镇静、吸氧、积极抗感染、雾化吸入等对症治疗;病情进行性加重,昏迷,喘憋重,口唇苍白,肺部症状明显,心率快,肝脏进行性肿大,入院第3天,复查WBC1.55x/L,N88.3%,L5.9%,Hb86g/L,PLT35x/L。支原体抗体阴性,弓形虫、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、EB病毒IgM(-),肝功能示ALTU/L,ASTU/L,ALPU/L,肾功能示BUN10.08mmol/L,CREA99.6μmol/L,UAμmol/L,TG6.8mmol/L。血气分析pH值7.30,PCOmmHg(1mmHg=0.kPa),POmmHg,BE-22mmol/L。考虑重症肺炎、多器官功能障码、遗传代谢性疾病(?),给予强心、利尿、激素、丙种球蛋白针、营养支持保护重要脏器,碳酸氢钠纠酸等治疗,pH值下降至7.,查血氨μmol/L,经GC/MS尿有机酸测定有大量甲基丙二酸,确诊为甲基丙二酸血症,应用左旋肉碱纠正酸中毒,给予肌注维生素Bmg/d,治疗2d后病情无明显好转,家属放弃治疗出院。

讨论

甲基丙二酸血症是一种常见的有机酸血症,属于常染色体隐性遗传病,可分为甲基丙二酰辅酶A变位酶(methlmalonyl-CoAmutase,MCM)缺陷和甲基丙二酸辅酶维生素B2代谢障碍二大类。正常情况下,甲基丙二酸在MCM及维生素B12的作用下化生成琥珀酸,参与三羧酸循环。MCM缺陷或维生素B12代谢障碍导致甲基丙二酸、丙酸、甲基枸橼酸等代谢物异常蓄积,琥珀酸脱氢酶活性下降,线粒体能量合成障碍,引起神经、肝脏、肾脏、骨髓等多脏器损伤。其患病率美国为1/,意大利为1/100,德国为1/,日本为1/。本病临床表现无特异性,常表现为多脏器受损,肝脏受累可表现为肝脏肿大、肝功能异常;血液系统异常多见巨幼细胞性贫血、粒细胞减少、血小板减少等;神经系统可见智力低下、运动落后、肌张力降低等,严重者可表现为抽搐发作。由于个体差异较大,临床误诊率较高,对于原因不明的呕吐、惊厥、酸中毒、肌张力异常、发育落后、呼吸困难等患儿应及早进行有关检查,尿酮体测定、血气分析、血氨、血糖等一般生化检查均有助于诊断,气相色谱-质谱联用分析尿、血、脑脊液有机酸定量检测,是确诊本症的关键方法。本病治疗原则为减少代谢毒物的生成和(或)加速其清除,主要方法包括限制某些饮食摄入以及通过药物、器官移植等方法进行治疗。性期的治疗应以补液、纠正酸中毒为主,必要时进行腹腔透析或血液透析,同时应保证热量及液体供给以减少机体蛋白分解。根据维生素B治疗是否有效,临床上又可以分为维生素B12有效型与无效型。维生素B12无效型以饮食治疗为主,理想方式为限制天然蛋白质,补充去除异亮氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、苏氨酸的特殊治疗奶粉。维生素B12有效型其维生素B12长期维持剂量为1mg每周至每月肌肉注射1次或口服甲基钴胺素~μg/d,中等量蛋白质摄入,使血、尿甲基丙二酸浓度维持在理想范围。由于甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积,生成相应酯酰化肉碱,导致肉碱消耗增加,补充肉碱可促进酯酰肉碱排泄,增加机体对自然蛋白的耐受性,不仅有助于急性期病情控制,亦可有效地改善预后。预后主要取决于疾病类型、发病早晚以及治疗的依从性。维生素B12有效型预后较好,其中cblA型预后最好,70%健康生存,维生素B12无效型预后不佳,mut0型预后最差,80%于出生后1周内发病,60%死亡,40%发育显著迟缓。本病多以神经系统损害为首发症状,以肺部表现为首发者报道罕见。故对于不明原因的肺部感染、代谢性酸中毒、全身多器官功能障碍的患儿,应特别注意有无合并神经系统体征,尽早行代谢病筛查及尿有机酸分析,以免延误诊断。

(参考文献:略)

利益冲突声明所有作者均声明本研究不存在利益冲突

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